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产ESBLs肠杆菌科细菌感染诊治策略

2018-12-02 16:11

作者

供稿人:韩秀迪

来    源:首都医科大学附属北京朝阳医院


第三届京港感染论坛于2014年11月14日在北京隆重召开,会议围绕“感染科医生需要微生物学知识”发起了各种病原菌感染的热烈讨论。


15日上午,浙江大学附属邵逸夫医院副院长,感染科主任俞云松教授对产ESBLs肠杆菌科细菌感染诊治策略进行了深入浅出的分析。

医院革兰阴性菌感染中肠杆菌科占50-60%,其中最需关注的是ESBLs,它是引起肠杆菌科最重要的耐药机制,可致MDR、XDR、PDR。2002-2011年国内研究表明,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌ESBLs发生率呈逐年增高趋势。


研究表明,产ESBLs和不产ESBLs菌株感染在给予及时、有效剂量的抗生素治疗,预后没有统计学差异;在临床实际工作中,由于有效抗菌药物的延迟应用造成了预后上的差别。但Meta分析结果表明,产ESBLs细菌血流感染死亡率显著增加,粗病死率达34%,分析患者高病死率的原因,高达44%的患者有效抗菌药物延迟应用。通过这些研究提示我们临床医师,应具备早期识别产ESBLs菌株感染的 “慧眼”。


产ESBLs菌株感染的治疗药物包括碳氢酶烯类、酶抑制剂复合制剂、头霉素类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、磷霉素、替加环素、多粘菌素、呋喃妥因。最主要的治疗药物是前两种,后面的药物也可取得临床疗效,但一般不作为首选。研究表明,比较不同抗菌药物经验性治疗疗效,碳氢酶烯类抗生素作为产ESBLs菌株感染的经验性治疗30天病死率最低,具有合理性。对于酶抑制剂复合制剂推荐选择头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦,根据PK/PD需加大剂量,前者2g/3g q8h,后者4.5g q6h;酶抑制剂复合制剂存在酶抑制剂不能灭活的染色体介导的Ampc酶(3-5%),但不推荐其作为产ESBLs菌株严重感染治疗的首选。头霉素类不建议作为产ESBLs菌株感染的一线治疗,可用于降阶梯治疗。部分临床研究证实环丙沙星治疗产ESBLs菌株感染的有效性,但产ESBLs合并对氟喹诺酮类耐药菌株迅速增加,尤其是中国大陆耐药菌株高达70%以上,因此氟喹诺酮类药物的选择应慎重。


那么在临床工作中,对于产ESBLs菌株感染应采取怎样的临床决策呢?临床上碰到高龄(≥65岁)、女性、长期医疗机构照顾、有多种并发症(如糖尿病、肿瘤、肾功能衰竭、免疫缺陷)、初始感染部位(如尿路/血管置管/器官插管)、曾住院、曾注ICU、近3个月前曾接受过抗生素治疗(尤其是β-内酰胺类)的发热患者,对于可能为肠杆菌科感染,第一步应积极评估这些危险因素,第二步应判断患者病情危重程度,是否存在脓毒症、重症脓毒症及脓毒性休克,根据病情分层,对于轻-中度患者,可选择头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦;重症感染首选碳氢酶烯类。在治疗的同时,及时进行微生物标本的留取,早期培养尽快获取病原学依据,转为目标治疗,根据症状、体征、炎性指标变化早日行降阶梯治疗。


重要会议信息

第三届“京港感染医师论坛”定于11月14-16日在北京天泰宾馆举行,会议的主题是“感染科医生需要微生物学知识(IDdoctors need knowledgeofMicrobiology)”。会议议题除了主题报告、专题讲座、优秀论文交流外,还将继续保留“疑难病例讨论”、“临床沟通,我践我行”,“慧眼识菌”等专题。本次会议由北京医师协会感染医师分会、首都医科大学附属北京朝阳医院、北京大学人民医院共同主办,香港感染病协会、The Clinical Respiratory Journal协办,北京协科技术培训中心承办。


报到时间:2014年11月13日09:00-22:00,14日07:30-12:00

会议时间:2014年11月14-16日

撤离时间:2014年11月16日下午15:30以后

会议地点:北京天泰宾馆(地址:西城区南礼士路头条1号,地铁1号线南礼士路站A口出北行100米往西50米,电话:010-56739999。)

会议官网:www.pidmic.com

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