2018-12-06 21:25
作者 刘锡曈 李丽娟
责任编辑：曹 彬 王一民
溺水引发桔黄赛多孢菌肺部感染
刘锡曈 李丽娟 曹彬 黎斌斌 刘颖梅 王春雷
中日友好医院呼吸与危重症医学科二部
一位溺水后患者，以咳嗽、发热、呼吸困难为主要表现，痰培养示气单胞菌属，予以多种抗生素抗感染治疗，患者病情无好转，完善支气管肺泡灌洗检查，BALF培养示桔黄赛多孢菌，根据药敏加用足量伏立康唑抗真菌治疗，同时加用特比萘芬和卡泊芬净三联抗真菌治疗，患者呼吸困难未见明显好转，患者仍存在寒战高热，Tmax 39.9℃，氧合不能维持，复查CT示双肺实变较前加重，经皮肺穿刺示机化性肺炎，于甲基强的松龙治疗后好转。故溺水患者需要密切警惕赛多胞菌感染可能性，在感染后亦要警惕机化性肺炎的可能性，及早诊断及治疗可改善其预后。
患者男，52岁，主因“咳嗽、咳痰、呼吸困难9天，加重伴发热6天”于2016年8月22日入院。患者8月13日不慎溺水，水质条件较差，溺水时间2-3分钟左右即被救出，意识丧失，于当地医院短暂行气管插管辅助呼吸，意识转清后拔管，完善胸部CT示：“双肺散在斑片状实变，下肺为主”（图1）。痰培养示豚鼠气单胞菌。给予“亚胺培南、万古霉素、氟康唑”及对症退热化痰治疗。症状未见明显缓解，遂转入上级医院，予“莫西沙星、万古霉素、甲强龙”治疗，2016年8月18日复查肺部CT示：双肺斑片影和实变影较前加重（图2），故为求进一步治疗收住入院。患者既往2型糖尿病4年，口服二甲双胍早500mg，晚1000mgqd，血糖控制在5-7mmol/L。
图1
图2
入院查体：体温38.2℃，脉搏100次／分，呼吸20次／分，血压140／90mmHg，肺部听诊呼吸音粗，双肺可闻及湿啰音。
入院诊断：1、溺水 吸入性肺炎；2、I型呼吸衰竭； 3、2型糖尿病
入院予以高流量吸氧维持氧和，先后予头孢哌酮舒巴坦、亚胺培南西司他丁钠抗感染治疗，患者症状无好转，双肺呈弥漫性病变，考虑真菌感染或肺孢子菌感染不除外，加用联磺甲氧苄啶及两性霉素B抗感染治疗。之后患者氧饱和度不能维持，改用无创呼吸机辅助通气，仍有高热，Tmax40℃。床旁纤维支气管镜检查肺泡灌洗液培养示赛多孢菌（图3），体外药敏对伏立康唑敏感，停用磺胺及两性霉素B，改为伏立康唑抗感染，亚胺培南西司他丁降级为头孢哌酮舒巴坦,患者体温仍有波动，但高峰下降，8月28日复查胸部CT实变为主（图4），9月3日根据药敏抗真菌治疗方案改为伏立康唑（600mg/d）联合卡泊芬净治疗，9月7日加用特比萘芬三联抗真菌治疗。但是，患者仍存在寒战高热，Tmax 39.9℃，氧合好转后再次下降，B超引导下胸水穿刺及肺穿刺检查，病理“机化性肺炎可能性大”（图5），9月16日在充分抗真菌治疗前提下，针对机化性肺炎加用甲强龙40mgqd静点，患者体温正常，氧合好转。10月5日晨起突发呼吸困难，床旁胸片示右肺自发性气胸，予以胸腔闭式引流后症状好转。
图3
图4
图5
转归
10月21日症状好转，复查胸部CT示右肺中叶及双肺下叶实变影部分吸收好转，右斜裂叶间裂包裹性积气（图6）。出院后继续口服伏立康唑抗真菌治疗。治疗过程见图7。
图6
图7
该患者溺水后肺内发生吸入性化学性损伤，同时多种微生物侵入下呼吸道及肺内，其中少见并且耐药性较强为赛多孢菌。经基因测序后明确为桔黄赛多孢菌。
赛多孢属Scedosporium1919 年因尖端赛多孢S. apiospermum而被认识[1]。近年来，该属真菌在我国引起系统及播散性感染的报道逐渐增多。常见报道包括尖端赛多孢菌和多育赛多孢菌，它们均对多种抗真菌药物耐药，其治疗通常十分困难。桔黄赛多孢菌于2005年由Gilgado F等人首次报道[2],研究显示桔黄赛多孢菌具有与多育赛多孢菌类似的耐药性及毒力[3],可引起肺部、中枢神经系统以及骨髓感染[4-6]，药物敏感性首选伏立康唑，其次泊沙康唑。该患者发病早期出现呼吸衰竭（病程第2周），发现赛多孢菌后予以伏立康唑、卡泊芬净联合特比萘芬强有力的三联抗真菌治疗后体温及氧合逐步好转。提示在接诊溺水患者时需要警惕赛多孢菌感染可能，早期行气管镜肺泡灌洗获取病原显得尤为重要。在明确为赛多孢菌感染后需足量伏立康唑，必要时联合使用棘白菌素类及烯丙胺类药物协同抗感染治疗。病人在病程第4-5周出现机化性肺炎改变，第6周出现气胸并发症，亦提示在其疾病过程中亦需警惕肺部机化改变可能，完善肺活检可以尽早明确疾病转归。
参考文献：
[1] 梁宗琦,王玉荣,王垚,罗韵,梁建东.桔黄赛多孢-一种潜在的致病有丝分裂产孢真菌. 微生物学通报, 2014. 10(41): 第2090−2093页.
[2] Gilgado F, Cano J, Gene J, et al.Molecular phylogeny of the Pseudallescheriaboydiispecies complex:proposal of two new species[J]. Journal of Clinical Microbiology, 2005,43(10):4930-4942.
[3] HarunA1, Serena C, Gilgado F, Chen SC, Meyer W. Scedosporiumaurantiacum is asvirulent as S. prolificans, and shows strain-specific virulence differences, ina mouse model[J]. Medical Mycology Official Publication of the InternationalSociety for Human & Animal Mycology, 2010, 48 Suppl 1(4):S45-S51
[4] Nakamura Y1, Suzuki N, Nakajima Y, Utsumi Y, et al. Scedosporiumaurantiacumbrain abscess after near-drowning in a survivor of a tsunami in Japan[J].Respiratory Investigation, 2013, 51(4):207-11
[5] Kooijman CM1, Kampinga GA, de Hoog GS, et al. Successful treatment ofScedosporiumaurantiacum osteomyelitis in an immunocompetent patient[J].Surgical Infections, 2007, 8(6):605-10
[6] Gilgado F, Serena C, Cano J, Gené J, Guarro J. Antifungal susceptibilities ofthe species of the Pseudallescheriaboydii complex[J].Antimicrobial Agents &Chemotherapy, 2006, 50(12):4211-3
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