（1）单个细菌分离株可以携带多种β-内酰胺酶。绝大多数产碳青霉烯酶的细菌对三代和四代头孢菌素耐药，然而携带OXA-48这种酶的细菌并非如此，除非它同时产ESBL或AmpC酶。

（2）分子方法可以检测特定β-内酰胺酶基因，但不能排除有其他β-内酰胺酶基因或耐药机制的存在，或者有新型变异体存在，其引物或探针的退火位置有改变。因此，应始终报告表型的耐药性。

（3）分离株表型敏感，但存在耐药决定簇，可能意味着在治疗过程中会出现耐药。

（4）这些是基于一般原则的临时指南；然而，许多单独研究使用的分析方法的性能特征目前尚不清楚。

（5）携带TEM / SHV的菌株，对β内酰胺类复合制剂的敏感性是可变的。

（6）携带ESBL菌株对头孢吡肟的敏感性是可变的。

（7）携带ESBL菌株对β内酰胺类复合制剂的敏感性是可变的。

（8）一些携带CTX-M型 ESBLs 的菌株对头孢他啶敏感。

（9）一些携带TEM / SHV来源ESBLs的菌株对头孢噻肟和头孢曲松敏感。

（10）对于一些菌种，一些分子方法无法确切区分AmpC基因是染色体编码还是质粒编码。

（11）绝大多数去阻遏表达AmpC的菌株对头孢吡肟敏感。

（12）这些建议基于M100中头孢菌素和碳青霉烯类的折点。

（13）厄他培南耐药，伴ESBL或AmpC酶，且孔蛋白低表达，且不具有碳青霉烯酶基因，或者不表达碳青霉烯酶活性的菌株，对其他碳青霉烯类的敏感性可按表型敏感性试验所测报告结果。

（14）碳青霉烯酶活性的快速试验（如CarbaNP）可能无法检测OXA-48样酶，和其他一些碳青霉烯酶。

（15）建议警示。对于携带碳青霉烯酶，并且MIC在敏感范围的菌株，碳青霉烯类单药治疗是否有效——目前的临床证据还不足以得出结论。

（16）肠杆菌科一些分离株，特别是摩根菌属、变形菌属、普罗威登斯菌属，可能表现出非碳青霉烯酶介导的对亚胺培南的低水平固有耐药。