日本分离出第一株耳念珠菌。之后五大洲都有病例报道。目前仍在争论——该菌是源自一个地区，然后播散到其他地区，还是在不同国家分别出现。基因组测序信息显示该菌不同的簇(clade)有地理分布特征，这提示在东南亚、南美、非洲该菌独立出现。

目前，耳念珠菌敏感性试验最低抑菌浓度(MIC)折点还没有建立。三大洲收集到的抗真菌药物敏感性信息显示，近40%是MDR，对氟康唑90%耐药，对两性霉素B是30-40%，对棘白菌素类是5-10%。小比例分离株对既有的所有抗真菌药物耐药。新的抗真菌药物，如SCY-078、APX001A/APX001和rezafungin，体外试验都显示有活性，但还没有在临床应用。

该菌定植在不同体表部位（如皮肤、阴茎、粪便、腋窝），可以污染医院物表、设备，导致了——获得、播散、感染——这样一个循环，ICU尤其多见。而在暴发期间，该菌会污染床、座椅、监视设备（比如，脉氧测量器、体温计）。而且，近期研究显示该菌会形成生物膜，不同分离株具有多种不同的能力。

美国疾病预防控制中心(CDC)和欧洲CDC(ECDC)对耳念珠菌病例定义和暴发处置进行了推荐。建议追踪患者接触者，以便早期鉴定、并对可能导致该菌持续存在的定植人员进行筛查。可能或已经定植该菌的需要单间居住，接触隔离预防。其他预防措施，比如手卫生（醇基或氯己定手消）、穿隔离衣、皮肤去定植、设备去定植等，对控制传播也是必须的。

2016年WHO建立全球耐药监测系统(GLASS)，旨在支持采取措施进行全球耐药性监测。耳念珠菌的出现、其他耐药病原所致感染的急剧播散，进一步强调了危重患者抗微生物药物耐药性全球监测网络的重要性。

很难预测耳念珠菌的未来趋势。现在我们提高相关知识、关注上述AURIS内容，可能是面对耳念珠菌挑战的最好方式。